Theo dõi (0)

Dự thảo Thông tư về thực hành tốt sản xuất (GMP) và thực hành tốt bảo quản (GSP) thuốc và nguyên liệu làm thuốc

Ngày đăng: 13:39 09-12-2016 | 1289 lượt xem

Cơ quan chịu trách nhiệm soạn thảo

Bộ Y tế

Trạng thái

Đang lấy ý kiến

Đối tượng chịu tác động

N/A,

Phạm vi điều chỉnh

Tóm lược dự thảo

Kính gửi: Ban lãnh đạo Quý Doanh nghiệp/Hiệp hội

Hiện nay, Bộ Y tế đang xây dựng 02 dự thảo Thông tư hướng dẫn Luật dược số 105/2016/QH13, bao gồm:

(1) Thông tư quy định việc áp dụng tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc và kiểm tra, đánh giá việc đáp ứng tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc của cơ sở sản xuất, nguyên liệu làm thuốc.

(2) Thông tư quy định "Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc"

Dự kiến các văn bản này sẽ ảnh hưởng trực tiếp đến các doanh nghiệp sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc và các doanh nghiệp kinh doanh dịch vụ bảo quản thuốc.

Để bảo đảm tính hợp lý, khả thi của văn bản, bảo đảm quyền và lợi ích của của doanh nghiệp, Phòng Thương mại và Công nghiệp Việt Nam (VCCI) rất mong Quý Doanh nghiệp/Hiệp hội đóng góp ý kiến đối với Dự thảo.

Toàn văn Dự thảo được đăng tải trên trang web của VCCI tại địa chỉ http://vibonline.com.vn – Mục Dự thảo. Vì yêu cầu của Ban soạn thảo là khá gấp, VCCI rất mong nhận được ý kiến quý báu của Quý Doanh nghiệp/Hiệp hội trước ngày 18/12/2016 để kịp tổng hợp gửi Ban soạn thảo.

Văn bản vui lòng gửi tới địa chỉ (có thể gửi trước qua fax hoặc email):

Ban Pháp chế VCCI – Số 9 Đào Duy Anh, Đống Đa, Hà Nội

Điện thoại: 04.35770632/04.35742022-máy lẻ: 355; Fax: 04.35771459

Email: xdphapluat@vcci.com.vn/xdphapluat.vcci@gmail.com

Trân trọng cảm ơn sự hợp tác của Quý Doanh nghiệp/Hiệp hội.

Lĩnh vực liên quan

Phiên bản 1

Phụ lục II- SMF

Ngày nhập

09/12/2016

Đã xem

1289 lượt xem

Phụ lục IV

Ngày nhập

09/12/2016

Đã xem

1289 lượt xem

Dự thảo Thông tư GSP

Ngày nhập

09/12/2016

Đã xem

1289 lượt xem

Phụ lục I - Thuốc dược liệu

Ngày nhập

09/12/2016

Đã xem

1289 lượt xem

Dự thảo Thông tư GMP

Ngày nhập

09/12/2016

Đã xem

1289 lượt xem

Phụ lục V

Ngày nhập

09/12/2016

Đã xem

1289 lượt xem

Thông tin tài liệu

Số lượng file 6

Cơ quan soạn thảo Bộ Y tế

Loại tài liệu Thông tư

Đăng nhập để theo dõi dự thảo

Ý kiến của VCCI

  • Hiện tại, VCCI chưa có ý kiến về văn bản này. Vui lòng đăng ký theo dõi dự thảo để nhận thông tin khi VCCI có ý kiến.

Ý kiến về dự thảo ( 0 ý kiến )

Văn bản vui lòng gửi tới địa chỉ (có thể gửi qua fax hoặc email):
Ban pháp chế VCCI - số 9 Đào Duy Anh, Đống Đa, Hà Nội.
Điện thoại: 024 3577 0632 / 024 3577 2002 - số máy lẻ : 355. Fax: 024 3577 1459.
Email: xdphapluat@vcci.com.vn / xdphapluat.vcci@gmail.com